dc.contributor.author |
Almeida, Juliana D. |
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dc.contributor.author |
Barros, Leila M.G. |
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dc.contributor.author |
Santos, Daiene B. M. |
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dc.contributor.author |
Cotta, Michelle G. |
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dc.contributor.author |
Barbosa, Eder. A. |
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dc.contributor.author |
Cação, Sandra B. |
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dc.contributor.author |
Eira, Miriam T. S. |
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dc.contributor.author |
Alves, Gabriel S.C. |
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dc.contributor.author |
Vinecky, Felipe |
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dc.contributor.author |
Pereira, L.F.P. |
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dc.contributor.author |
Silva, Felipe R. |
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dc.contributor.author |
Andrade, A. C. |
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dc.contributor.author |
Marraccini, Pierre |
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dc.contributor.author |
Carneiro, M. |
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dc.date.accessioned |
2017-11-29T17:09:39Z |
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dc.date.available |
2017-11-29T17:09:39Z |
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dc.date.issued |
2008-12 |
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dc.identifier.citation |
ALMEIDA, J. D. et al. Prospecção de promotores tecido-específicos em café. Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Comunicado Técnico, n. 187. 2008. 8 p. |
pt_BR |
dc.identifier.issn |
9192-0099 |
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dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/123456789/9214 |
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dc.description.abstract |
A maioria dos organismos transgênicos relatados na literatura foi obtida utilizando promotores constitutivos. No entanto, existem restrições econômicas, ambientais e de biossegurança relacionadas à expressão indiscriminada (constitutiva) de genes heterólogos. O uso de promotores tecido-específicos e induzidos podem suavizar esses problemas por limitar a expressão do transgene aos tecidos e às condições necessárias. Os promotores atualmente utilizados pela EMBRAPA são de propriedade transnacional, onerando as pesquisas e causando dependência tecnológica. Portanto, o objetivo deste trabalho foi o de encontrar e caracterizar promotores específicos de tecidos e órgãos em Coffea spp. Nós utilizamos o banco de dados genoma Café como ferramenta in silico para identificar genes expressos preferencialmente em raiz, folha e fruto. Dessa forma, achamos 72 candidatos órgão-específicos: 18 expressos em folhas, 14 em raiz e 40 em frutos. Alguns desses candidatos foram testados in vitro utilizando-se ensaios RT- PCR, PCR semi-quantitativa, northern blotting e qPCR. Todos os quatro candidatos folha-específicos testados (GCFo1, GCFo2, GCFo3 e GCFo4) e pelo menos um dos dois candidatos fruto- específicos testados (GCFr1 e GCFr2) tiveram o seu caráter órgão-específico confirmado. Ensaios de expressão temporal e espacial mostraram que GCFr2 tem um pico de expressão no endosperma, 180 dias depois do florescimento. Os genes mais expressos de folha (GCFo3 e GCFo4) e de fruto (GCFr2) foram usados como sondas para isolar seus respectivos promotores através do screening de bibliotecas de BAC ou utilizando a técnica de 5 ́RACE. |
pt_BR |
dc.format |
8 páginas |
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dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia |
pt_BR |
dc.relation.ispartofseries |
Comunicado Técnico;n.187 |
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dc.subject.classification |
Cafeicultura::Genética e melhoramento |
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dc.title |
Prospecção de promotores tecido-específicos em café |
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dc.type |
Boletim Técnico |
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